今年诺贝尔生理/医学奖，颁给了三位“免疫调控”领域的专家。
日本科学家坂口志文第一个发现“调节性T细胞”（简称 Treg）；而美国科学家玛丽·布朗考、拉姆斯德尔找到了Treg的“身份证”FOXP3基因；他们的诺奖，一句话理解：Treg 就是免疫系统里的“和事佬”，专门按住杀手T细胞“别开枪，自己人！”
如果这群和事佬太少，就会“误伤”自己—糖尿病、红斑狼疮、类风湿统统找上门；如果给它们“加编制”，就能让失控的免疫大军踩下刹车，癌症、器官排斥也可能被驯服。
巧的是，千济方公司和中国农科院、中科院、肽益生命研究院及上海龙华医院、浙江省肿瘤医院的联合科研团队早就盯上了一味“老药新用”—桑黄。
千济方团队把10年来3000多例肿瘤、10余例红斑狼疮的服用记录重新翻了一遍，又重新整理了7个桑黄抗癌临床研究数据发现：
1. 桑黄多糖能让总 T 细胞数量提高 2～3 倍，其中“和事佬”Treg 也同步上涨；
2. 对杀手 T、B 细胞、巨噬细胞、NK 细胞同样“雨露均沾”，动员整支免疫部队；
3. 在分子层面，桑黄多糖可抑制拓扑异构酶、环加氧酶（炎症和肿瘤的共同“油门”），呈现清晰的量效关系；
4. 临床应用中，炎症因子IL-6、IL-1β等显著下降，肿瘤标志物CEA、NSE等显著降低，生活质量评分（KPS）提升20%。
由此我们也可以这样理解：桑黄就像给免疫系统“配发双层刹车片”：一边踩住炎症油门（抗炎、抗癌）;一边给和事佬 Treg 发奖金（防自免、防排异）。而只不过目前证据仍停留在“细胞-动物-样本临床”阶段，尚未进入大规模双盲试验，要让全国的肿瘤医生把桑黄直接写成“抗癌处方”还有一段路要走，但为期不远。
而2025年诺奖给出的“免疫刹车”理论，正好为千济方金边桑黄的下一步研究指了一条明路：扩大样本，锁定FOXP3通路，做随机对照，争取早日在“免疫耐受”这张考卷上拿到中国答案。
