入选《时代》周刊“2025全球最佳发明”,这一“救命黑科技”将如何改变中国7000万过敏患者的命运?
2025年12月22日
—— 医药健康领域迎来一项重大突破。
祐儿医药(Pediatrix Therapeutics)宣布,其引进的肾上腺素鼻喷雾剂优敏速®正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市。
就在不久前,该产品凭借颠覆性的给药方式和巨大的公共卫生价值,刚刚被美国《时代》周刊(TIME)评选为“2025全球最佳发明”之一(The Best Inventions of 2025)。
从登上《时代》周刊的全球荣誉榜单,到正式纳入中国医疗体系,优敏速®的获批,标志着中国在严重过敏反应急救领域,实现了与国际顶尖医疗科技的“同频共振”。
01
为何它被《时代》周刊誉为“最佳发明”?
——百年治疗范式的颠覆性变革
《时代》周刊年度发明的评选标准向来严苛,只有那些真正具有独创性、效力、抱负和影响力的产品才能入围。
长久以来,肾上腺素虽然是治疗严重过敏反应的“黄金标准”,但其给药方式在过去100多年里几乎停滞不前——必须依赖注射。对于非专业人士,尤其是在面对儿童患者时,在极度恐慌的急救现场完成一次精准的针刺注射,充满了心理障碍和操作难度。
优敏速®的出现,打破了这一百年僵局。
作为全球首款非注射类肾上腺素急救药,它利用创新的吸收增强技术,让药物能够通过鼻粘膜迅速进入血液,达到与注射相当的药代动力学效果。
“无针”,是它斩获全球赞誉的核心关键词。它将复杂的医疗急救简化为一个动作:一喷。这种以人为本的科技创新,消除了人们对针头的恐惧,极大地提高了救治的可及性,被国际权威媒体评价为“重新定义了过敏急救的未来”。
02 中国患者不再“望针生畏”
——填补国内院外急救“空白区”
科技的意义,在于惠及民生。
在中国,严重过敏反应的发病率正随着工业化进程逐年上升,约有7000万国人面临过敏威胁。然而,此前国内尚无任何一款肾上腺素院外急救制剂,患者必须等待被送往医院由医护人员注射。
这种“急救断层”,往往让患者错失了最宝贵的数分钟“黄金救治期”。
祐儿医药首席执行官张诚先生表示:“我们非常自豪能将这款获得全球高度认可的创新药带给中国患者。优敏速®的获批,意味着中国患者终于拥有了与全球同步的‘救命神器’。在学校、在旅途、在户外,它小巧便携、即开即用,将成为守护中国家庭生命安全的一道坚实防线。”
03
科技向善,为生命护航
祐儿医药首席医学官于淼博士指出,从临床医学角度看,鼻喷剂型极低的使用错误率和快速起效的特性,能显著降低严重过敏反应导致的不良结局。“这是科技向善的最直接体现。”
随着优敏速®今日在中国正式获批,这项《时代》周刊认证的“年度发明”将不再是纸面上的新闻,而将化作中国千家万户药箱中那个守护生命的“定心丸”。
创新驱动发展,科技守护健康。 优敏速®的上市,是中国医药行业引入全球创新成果、服务“健康中国”战略的又一缩影。
