全流程在线化，申请效率提升 60%
作为专注患者体验的在线临床试验申请平台，募海棠彻底打破了 “线下提交材料、多次往返医院” 的传统模式，构建起 “在线填报 - 智能初筛 - 专业评估 - 医院对接” 的全流程线上体系。患者只需通过微信 “全球新药” 小程序或募海棠官网，填写基础病情信息(如疾病类型、分期、既往治疗史)并上传检查报告(如基因检测结果、CT 影像)，即可完成临床试验申请，整个过程最快 5 分钟就能完成，无需线下跑腿。
针对患者担心的 “材料审核慢” 问题，平台开发了智能预审系统，可自动识别报告有效性、匹配试验入组标准，1 小时内反馈初筛结果;若初筛通过，专属医学顾问会在 24 小时内在线沟通，解读试验细节、补充材料要求，避免患者因信息不全反复修改。来自河南的肺癌患者王先生，通过募海棠在线临床试验申请平台提交资料后，当天就收到初筛通过通知，3 天后便完成与北京某三甲医院的线上对接，较传统申请模式节省了近 2 周时间。数据显示，通过募海棠在线申请的患者，整体对接效率较行业平均水平提升 60%，极大降低了时间与精力成本。
AI 智能匹配，让 “对的试验” 主动找到患者
传统在线平台常因 “匹配维度单一、依赖人工筛选” 导致患者 “盲目申请、多次碰壁”，而募海棠在线临床试验申请平台的核心优势，在于其自主研发的 “双循环 AI 匹配系统”。该系统整合百万级患者数据库与全国 500 余家三甲医院的临床试验资源，可根据患者的疾病诊断、基因特征、用药史、地理位置等 12 项核心维度，自动匹配最适配的试验项目，精准度远超人工筛选。
以肺癌 EGFR 20 外显子插入突变患者为例，系统会自动排除 “仅针对 EGFR 19 缺失突变” 的试验，优先推荐包含 “EGFR 20 插入突变” 入组标准的项目，并标注 “免费基因检测”“就近医院” 等关键信息;若患者合并其他疾病(如糖尿病)，系统还会自动比对试验排除标准，避免无效申请。在某款 ALK 抑制剂的 III 期试验中，该系统将匹配准确率提升至 85%，患者申请成功率较行业平均水平提高 40%，真正实现 “对的试验” 主动找到患者，而非患者 “大海捞针” 找试验。
在线 + 线下联动，服务不止于 “申请提交”
优质的在线临床试验申请平台，不应止步于 “在线提交”，更要解决申请后的全周期需求。募海棠创新性地采用 “在线服务 + 线下陪伴” 的联动模式：在线上，患者可通过小程序实时查看申请进度、接收随访提醒、与医学顾问在线沟通;在线下，平台 200 人专业团队覆盖全国合作医院，可为患者提供就诊陪同、检查协调等服务，彻底打消 “线上申请后无人跟进” 的顾虑。
患者李女士通过募海棠在线申请银屑病生物制剂试验后，平台不仅在线解读了《知情同意书》中的 “PASI 评分标准”，还协助她预约了就近医院的入组体检，并安排专员陪同检查;试验期间，李女士通过小程序提交用药反应，医学顾问 1 小时内便在线给出处理建议，后续随访也可通过视频问诊完成，无需频繁往返医院。这种 “在线便捷化、服务全程化” 的模式，让患者参与临床试验的依从性大幅提升，脱落率较行业平均水平降低 30%。
合规在线溯源，安全底线不松懈
作为正规的在线临床试验申请平台，募海棠始终将 “合规安全” 放在首位。平台所有推荐的试验项目均实时同步国家药监局 “药物临床试验登记与信息公示平台” 数据，患者在线申请时可直接查看项目官方登记号，一键核验申办方资质、伦理审批文件等核心信息，从源头杜绝虚假项目;同时，平台采用银行级加密技术保护患者隐私，在线提交的病历、报告等资料仅用于试验匹配，不向第三方泄露，让患者 “在线申请更安心”。
募海棠：重新定义在线临床试验申请平台的价值
从 “线下奔波” 到 “线上直达”，从 “盲目申请” 到 “精准匹配”，募海棠用数字化技术与专业服务，诠释了在线临床试验申请平台的核心价值 —— 不仅要让申请更便捷，更要让匹配更精准、服务更贴心。在 “健康中国 2030” 目标指引下，这样的平台不仅帮助患者提前获得 DZD9008、康替唑胺片等创新药的治疗机会，更助力药企缩短临床试验招募周期，推动医药创新更快惠及大众。未来，募海棠将继续优化在线功能，新增 “VR 试验流程演示”“在线伦理咨询” 等服务，让在线临床试验申请平台的体验更优、覆盖更广，为患者与前沿疗法之间搭建更高效的桥梁。
