2025年11月12日，由沈阳兴齐眼药股份有限公司自主研发，颜华教授牵头的国内首款SQ-129玻璃体缓释注射液Ⅰ/Ⅱ期临床试验研究者会暨项目启动大会，在天津顺利召开。此次大会共邀请了天津医科大学总医院等30余家研究中心、80余位专家参与，大会的顺利举办，标志着这款通过特殊缓释技术延长作用时间的药物正式迈入临床试验阶段，为广大黄斑水肿患者带来新期待。
我国眼科领域知名专家、天津医科大学党委书记颜华教授作为SQ-129玻璃体缓释注射液临床试验组长单位主要研究者牵头，携核心研究团队出席大会并致辞。颜华书记强调，SQ-129项目是对RVO（视网膜静脉阻塞）黄斑水肿以及DME（糖尿病性黄斑水肿）领域的一次重要探索。沈阳兴齐眼药股份有限公司作为民族企业，持续践行自主创新精神，有望在眼底疾病治疗领域取得新的突破。同时，颜华书记深入解读了项目研究方案、技术要点及临床意义，为临床试验的规范开展提供了权威指导。
兴齐眼药副总经理、研发负责人杨强带领申办者研究团队全程参与大会，与参会专家就试验细节进行了深入沟通，表达了企业对攻坚黄斑水肿治疗领域的决心。会上，各位临床专家就临床试验设计、关键入排指标等进行了深入的探讨和踊跃的发言，为试验项目的顺利开展提供了科学指导和坚实保障。
此次Ⅰ/Ⅱ期临床试验由顶尖专家颜华教授牵头、权威医疗机构主导，申办方与研究团队强强联合，将严格遵循临床试验质量管理规范，系统性探索SQ-129玻璃体缓释注射液在人体中的安全性和初步疗效，以及药代动力学特征，为后续临床研究提供科学依据。
在总结发言时，颜华书记指出，科技创新是引领发展的第一动力，本次的临床试验由民族企业发起、聚焦前沿缓释技术，充分体现了各参研单位在医学科研领域的前瞻性和社会责任，希望各单位精诚合作，严谨求实，争取项目早日取得成功，为我国医药卫生事业发展贡献力量。
在医药创新成为行业发展核心引擎的当下，沈阳兴齐眼药股份有限公司始终聚焦未被满足的临床需求，持续加大研发投入，与全国眼科各领域专家一道，构建起覆盖多领域的研发体系。此次SQ-129玻璃体缓释注射液Ⅰ/Ⅱ期临床试验的顺利开展，不仅是企业在眼底疾病治疗领域的重要突破，更展现了其从临床前研究到临床试验的全链条创新能力。未来，兴齐眼药将继续以自主创新为核心驱动力，深耕眼科重大疾病治疗领域，推动更多具有核心竞争力的创新药走向临床、惠及患者，为我国医药产业的创新发展注入源源不断的动力。
