导语：
中国痛风治疗正式迈入靶向精准干预的新纪元。我国首款精准靶向作用的降尿酸创新药物多替诺雷正式上市，今年7月患者便可凭处方在各大医院和电商平台上购买到这款突破性治疗药物。据悉，多替诺雷于2024年12月10日在我国获批用于治疗痛风伴高尿酸血症患者。
正文：
高尿酸血症（HUA）是一种代谢异常综合征，由嘌呤代谢紊乱和（或）尿酸排泄减少引起。当血液中尿酸超过饱和浓度时，会在关节、软组织和肾脏中沉积形成单钠尿酸盐结晶，导致痛风的发生。因此，高尿酸血症会增加痛风发作的风险，并与慢性肾病、心脑血管疾病、高脂血症、高血压、糖尿病、肥胖症等代谢性疾病相关。
近年来我国痛风发病率持续上升，发病率约为1%~3%，且发病年龄趋于年轻化，给国家医疗卫生资源带来巨大压力。在《中国高尿酸血症与痛风诊疗指南》中指出，建议所有高尿酸血症与痛风患者知晓并终生关注血尿酸水平，应始终将血尿酸水平控制在理想范围。痛风治疗的核心原则在于有效调控血尿酸水平，自2016年“达标治疗”理念首次提出后，已成为痛风管理的重要治疗策略。通过实现血尿酸水平达标（血尿酸水平≤360μmol/L或6 mg/dl），不仅能减少关节炎的发作，还能降低心脑血管疾病等合并症的发生风险，从而全面提升患者的生活质量。患者需要积极调整生活方式的同时，合理应用降尿酸药物。然而，当前我国降尿酸药物选择相对有限，常用的药物包括非布司他、别嘌呤醇以及苯溴马隆，这些药物上市已久，虽对痛风达标治疗产生了一定的帮助，但仍存在诸多局限性，部分患者由于难以得到有效控制或对药物安全性的担忧而难以持续用药。
近年来，降尿酸药物研发领域取得了新的突破。多替诺雷是一种高选择性尿酸转运蛋白抑制剂，其独特的高选择性抑制尿酸转运体1（URAT1）作用机制,可以让广大痛风患者在很难坚持低嘌呤饮食的情况下，显著提升降尿酸效果，实现尿酸长期达标，远离痛风发作，并且不增加肾脏负担，进一步降低慢性肾病及心血管事件发生风险。多替诺雷片的到来标志着痛风治疗领域迎来了全新的突破。
据了解，我国已完成多替诺雷在中国痛风患者中的三期临床试验，研究数据显示，接受4mg多替诺雷治疗24周后，血尿酸水平降至≤360μmol/L的患者比例高达73.6% ，而活性药物对照组患者达标率仅38.1%，这一结果充分表明多替诺雷在降尿酸方面有显著的疗效优势。在日本开展Ⅲ期临床研究中，连续使用58周多替诺雷对患者的肝肾功能无明显影响，在肝功能不全、轻中度肾功能不全患者中无需调整剂量。
最新消息，多替诺雷片（商品名：优乐思®）将于2025年7月13日在京东平台首发上线，患者可以在医生及药师的专业建议下获取详细的药品信息及处方建议。
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