SERENA-6 研究的全体大会报告将聚焦用于晚期 HR 阳性乳腺癌一线治疗的新一代口服 SERD 药物 Camizestrant
MATTERHORN 研究的全体大会报告将展示英飞凡用于早期胃和胃食管结合部腺癌的围手术期治疗方案
DESTINY-Breast09 研究的专场口头报告将强调优赫得在 HER2 阳性转移性乳腺癌更前线治疗的潜力
阿斯利康在2025年5月30日至6月3日召开的美国临床肿瘤学会（ASCO）上，凭借行业领先的多样化产品与管线布局的全新研究数据，进一步深化自身让癌症不再成为致死主因的雄心。
会上将有超过80个摘要公布，其中涵盖20款已获得批准的药物和潜在新药，包括两项重磅研究的全体大会报告（plenary presentation），一项特别重磅研究摘要口头报告（late-breaking oral abstract session），以及19项口头报告。其中亮点包括：
• SERENA-6 ：评估了Camizestrant与广泛获批的细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）4/6抑制剂联合，用于一线治疗激素受体（HR）阳性、HER2阴性且肿瘤出现ESR1突变的晚期乳腺癌患者的III期临床研究（Plenary #LBA4）。Camizestrant是在研的新一代选择性雌激素受体降解剂（SERD）和完全ER拮抗剂。这是首个在一线治疗中取得阳性结果的新一代口服SERD药物III期临床研究，也是Camizestrant的首个III期阳性结果。
• MATTERHORN：评估了度伐利尤单抗联合FLOT化疗作为可切除的早期和局部晚期的胃和胃食管结合部腺癌（GEJ）患者围手术期治疗方案的III期研究（Plenary#LBA5）。
• DESTINY-Breast09：评估德曲妥珠单抗联合帕妥珠单抗用于一线治疗HER2阳性转移性乳腺癌患者治疗获益的III期研究（口头报告摘要#LBA1008）。
• DESTINY-Gastric04 ：评估了德曲妥珠单抗用于二线治疗HER2阳性不可切除和/或转移性胃和胃食管结合部腺癌患者的治疗获益的III期研究（#LBA4002）。
• NeoADAURA：奥希替尼联合或不联合化疗作为新辅助治疗用于可切除的早期EGFR突变非小细胞肺癌（NSCLC）的III期临床研究（口头报告摘要#8001）。
• TROPION-Lung02：Datroway联合帕博利珠单抗的联合或不联合铂类一线化疗治疗无驱动基因突变的晚期非小细胞肺癌的Ib期临床研究结果，基于计算病理学生物标志物分析（口头报告摘要#8501）。
• KOMET：评估司美替尼治疗伴有症状性、无法手术的丛状神经纤维瘤的1型神经纤维瘤病成人患者的III期临床研究（快速口头摘要#3014）。
阿斯利康全球执行副总裁、全球肿瘤研发负责人高书璨（ Susan Galbraith）表示："本次ASCO大会上公布的两项乳腺癌重磅研究数据将凸显我们在以创新药物和产品管线改变肿瘤治疗结局上所取得的进展。SERENA-6是首个采用循环肿瘤DNA检测指导治疗方案切换的一项关键III期临床研究，开创了这一技术在一线治疗中的应用，以延缓HR阳性、HER2阴性晚期乳腺癌的疾病进展。此外，DESTINY-Breast09研究评估了德曲妥珠单抗与帕妥珠单抗的联合治疗方案，这是十年来首次在HER2阳性转移性乳腺癌广泛患者群体中，证明疗效优于目前一线治疗标准方案的试验。"
阿斯利康全球执行副总裁，全球肿瘤研发负责人Dave Fredrickson表示："MATTERHORN的研究数据证明，度伐利尤单抗作为胃和胃食管结合部腺癌患者围手术期的治疗方案，是我们将免疫疗法迁入癌症早期阶段治疗的成功例证，有望实现早期治愈的可能。这是阿斯利康连续第七年登上ASCO全体大会，这一非凡的里程碑彰显出我们在多个癌肿领域已建立行业领先的肿瘤产品组合和强大的研发管线。
阿斯利康与第一三共联合开发和商业化德曲妥珠单抗与Datroway；与默沙东（默沙东是美国新泽西州罗威市默克公司的公司商号）联合开发和商业化司美替尼；与和黄医药合作开发和商业化赛沃替尼。
阿斯利康在 2025 年 ASCO 大会期间的重要演讲 1
关于阿斯利康肿瘤领域的研究
阿斯利康正引领着肿瘤领域的一场革命，致力提供多元化的肿瘤治疗方案，以科学探索肿瘤领域的复杂性，发现、研发并向患者提供改变生命的药物。
阿斯利康专注于最具挑战性的肿瘤疾病，通过持续不断的创新，阿斯利康已经建立了行业领先的多元化的产品组合和管线，持续推动医疗实践变革，改变患者体验。
阿斯利康以期重新定义癌症治疗并在未来攻克癌症。
关于阿斯利康
阿斯利康（LSE/STO/Nasdaq: AZN）是一家科学至上的全球生物制药企业，专注于研发、生产及营销处方类药品，重点关注肿瘤、罕见病以及包括心血管肾脏及代谢、呼吸及免疫在内的生物制药等领域。阿斯利康全球总部位于英国剑桥，业务遍布超过125个国家，创新药物惠及全球数百万患者。
关于阿斯利康中国
阿斯利康自1993年进入中国以来，专注中国患者需求最迫切的治疗领域，包括肿瘤、心血管、肾脏、代谢、呼吸、消化、罕见病、疫苗抗体及自体免疫等，已将40多款创新药物带到中国。阿斯利康中国总部位于上海，并在上海和北京设立全球战略研发中心，在北京、广州、杭州、成都、青岛设立区域总部，在无锡、泰州、青岛建立全球生产供应基地，向全球70多个市场输送优质创新药品。
声明：本文研究中涉及的多种药品用法尚未在中国获批适应症，阿斯利康不推荐任何未被批准的药品使用。
