“体重管理年”,这个词在今年两会期间成为全民关注的热点。国家卫健委主任雷海潮表示,持续推进“体重管理年”三年行动,加强慢性病防治。根据《体重管理指导原则(2024年版)》预测,如果得不到有效遏制,2030年中国成人超重肥胖率将达到70.5%,儿童超重肥胖率将达到31.8%。
这一政策利好迅速点燃资本市场,治疗肥胖症的企业成为市场的投资热点,“减重”正成为药企创新与增长的下一个爆点,中国国内以减肥药为主的IPO也应运而生。
5月19日,专注慢性病创新疗法的生物科技企业——派格生物医药-B(02565.HK)启动招股,申购日期截至5月22日,并预计于5月27日在港交所挂牌上市,中金公司为独家保荐人,艾德金融为联席账簿管理人及联席牵头经办人。
派格生物医药-B本次全球发售数量为1,928.35万股新股,招股价每股15.60港元,每手500股,入场费约7,878.66港元,最高集资额可达3.01亿港元。
实际上,在一级市场,派格生物医药-B早已算得上是一家“明星公司”。招股书显示,派格生物医药-B自成立以来已完成了9轮投资,融资总金额达10.5亿元人民币,投资方覆盖了国内外知名机构和医药企业,包括元生创投、君联资本、盈科资本、泰格医药(300347.SZ)、天士力(600535.SH)、前海母基金等。
在F+轮融资完成后,派格生物医药-B每股成本11.00元人民币,投后估值约40亿元人民币,符合港股18A章上市条件。
此次冲刺港股上市,派格生物医药-B有望进一步在港交所拓宽融资渠道:通过艾德金融投资银行团队的专业辅导,向投资者们传达企业价值,在流动性更强的港股市场募集资金,对接国际资本,进一步推动产品的商业化和适应症拓展。
从产品管线来看,派格生物医药-B目前已开发一款核心产品及其他五款候选产品组成的多元化管线。其中三款正在进行临床试验,包括即将商业化的核心产品PB-119,及其中一款已获得IND批准。PB-119为自主研发、接近商业化阶段的长效胰高血糖素样肽1(“GLP-1”)受体激动剂,在治疗T2DM和肥胖症方面展现出显著优势。
透过应用PEG技术,派格生物医药-B使得PB-119实现一周一次给药,不仅能降低患者的总开支,而且可改善患者的长期依从性。
纵观目前在中国获批用于治疗肥胖症的药物,一共有六款,其中三款为GLP-1受体激动剂,但是利拉鲁肽、贝那鲁肽为短效药物,需要每天注射。只有诺和诺德(NVO.US)的司美格鲁肽可以每周注射一次。
在多项临床试验中,PB-119显示出在血糖控制、心血管健康等方面的多种益处以及对体重管理的良好效果。派格生物医药-B预计于2025年获得NDA批准并在中国商业化推出用于治疗2型糖尿病(T2DM)的PB119。
此外,派格生物医药-B也在计划评估PB-119用于治疗肥胖症的疗效,正在启动PB-119治疗中国肥胖受试者的Ib/IIa期临床试验。
赴港上市将是派格生物医药-B企业发展的关键步伐,助力其加速核心产品商业化落地,拓展海外业务和国际研发合作,提升品牌竞争力。
