2025年3月11日，由南京方生和医药科技有限公司研发生产、智云健康旗下子公司独家商业化的和唐净®（达格列净片）迎来成功上市一周年。作为一款通过自主知识产权创新技术成功突破原研专利壁垒的高端仿制药，和唐净®（达格列净片）上市一年来凭借其创新晶型、等效价优等优势，减轻患者治疗负担，提高临床可及性，为广大糖尿病患者带来了治疗新选择。
等效价优，医保、患者双获益
达格列净片是一种SGLT-2（钠-葡萄糖协同转运蛋白2）抑制剂，主要用于2型糖尿病成人患者改善血糖控制。其以强效降糖、减重、降压和降尿酸等多重综合功效，以及对心肾的保护作用和良好的安全性，成为国内外指南一致推荐的对CV高风险/ASCVD/心衰/CKD伴T2DM患者的一线治疗药物。达格列净片于2017年获批进入中国市场，是国内批准的首个SGLT-2抑制剂，并于2019年成功纳入医保乙类目录。
和唐净®突破原研晶型专利限制，并通过了仿制药质量和疗效一致性评价，在各项安全性与有效性指标上，均与原研药物保持高度一致。尤为突出的是，其每日治疗费用比原研产品降幅超过20%，这一价格优势使其迅速成为糖尿病药物治疗市场中极具竞争力的产品。和唐净®与原研制剂在生物等效性、安全性和耐受性方面表现相当，为临床医生和糖尿病患者提供了新的治疗方案，也为糖尿病患者带来了更多希望。
上市一年来，和唐净®已广泛覆盖全国29个省市的300多个城市，并与6000多家医疗机构建立了紧密稳固的合作关系。据统计，其惠及患者数量已超过360万人次，为国家医保节约资金上亿元，真正做到了患者与医保双获益。
数字化赋能，多元服务启新篇
我国是糖尿病患者大国，依据国际糖尿病联盟2022年发布的数据显示，我国成年糖尿病患者人数已高达1.41亿，位居全球首位。在这些患者中，2型糖尿病患者占绝大多数。这类患者往往需要长期依靠药物维持血糖稳定，持续的医药支出，给患者及其家庭带来了沉重的经济负担，严重影响其生活质量与经济状况 。
作为以AI驱动的中国数字化慢病管理领域领军企业，智云健康深知自身所处行业对于民众福祉的重要意义。为实现更高层次的社会价值，智云健康积极探索P2M（从患者到工业）的创新发展模式，通过与优质药企开展深度战略合作，全力加速高临床价值药品的市场化进程。这一举措不仅精准对接了患者长期以来未被充分满足的治疗需求，有效减轻了患者的经济负担，还极大地巩固并提升了企业在市场竞争中的优势地位。
智云健康创始人、董事长兼CEO匡明表示，公司强大的院内外SaaS系统覆盖网络和AI技术平台，为优质产品的推广与普及提供了前所未有的速度和效率，这在和唐净®的商业化进程中展现得极为充分。和唐净®从上市之初迅速打入市场，到如今在全国多地广泛布局，都得益于这一体系的有力支撑。同时，基于公司在慢病领域多年深耕积累的丰富经验，通过数字化技术，为患者量身定制精细化的慢病管理服务，帮助患者更好地控制病情，从而有效延长患者的治疗获益周期，让患者在长期治疗过程中获得更多实际益处。
未来，智云健康将充分释放自身技术潜能，携手众多行业合作伙伴，持续发力推进优质医疗资源的广泛可及，为慢病患者提供多元化、全方位的服务。让更多像和唐净®这样品质卓越、价格亲民的新药，能够惠及广大慢病患者群体，为提升全民健康水平贡献更多力量。
