2025年9月19日至21日，以“预防为主，加强重大慢性病健康管理”为主线的第十八届健康服务业大会暨中华医学会第十六次健康管理学学术会议在成都圆满落幕。其中，癌症的早期筛查与防治，作为“主动健康”理念下最具实践价值和发展潜力的领域，成为了全场关注的焦点。
肿瘤精准早筛，掀起时代革命
面对癌症这一威胁人类健康的重大公共卫生问题，整个医疗健康行业正以前所未有的速度和决心，共同推动癌症早筛进入一个技术加速迭代、应用场景不断拓宽、循证依据日益坚实的“黄金时代”。
● 技术跃迁，液体活检点燃新引擎
传统的癌症筛查手段，如影像学、内镜和血清肿瘤标志物检测，虽在特定场景下发挥了重要作用，但其固有的辐射暴露、患者依从性差、性能不足等局限，长期以来制约着筛查的普及。而今液体活检的出现为这一困局注入了新活力，其核心优势在于，仅需采集少量外周血，便可通过分析血液中的生物标志物（如ctDNA甲基化），精准捕捉癌症在早期阶段留下的“蛛丝马迹”。这种非侵入、高便捷性的检测方式，极大提升了用户体验与筛查意愿，成为当前癌症早筛技术发展的主流方向。
● 泛癌早筛，已是大势所趋
过去的癌症筛查多遵循“一种检测针对一种癌症”的单癌种模式，效率相对有限，难以满足个体对多器官健康风险的评估需求。泛癌早筛的出现，可以通过一次检测，同时对多种高发癌症进行风险评估，标志着筛查范式的重大演进。然而，这一升级也带来了更高的技术壁垒。泛癌早筛面向的受检人群背景更为复杂，对检测性能和生信分析提出了极致要求。值得庆幸的是，近年来大规模前瞻性队列研究和多中心临床试验层出不穷，为泛癌早筛的技术验证、算法优化以及临床有效性提供了坚实的实证支撑，推动了多癌种联合筛查的快速落地。
● 共识和监管齐发力，筛查行业前景明朗
与此同时，行业共识也在不断凝聚——从之前的单癌筛查指南，到如今的《常见恶性肿瘤联合筛查专家共识（2025版）》、《基于液体活检技术的多癌种联合专家共识（2025版）》以及《健康体检机构防癌体检指南（2025年版）》的相继发布，标志着公众对早筛重要性的认知显著提升，筛查思路也进一步从单一检测转向多技术融合、针对高危人群的精准筛查。
更重要的是，行业监管路径正变得日益清晰。2025年8月，国家药监局（NMPA）器械审评中心发布了国内首个《癌症筛查体外诊断试剂临床评价注册审查指导原则》，此举为相关产品的规范化应用与市场准入确立了审评标准，具有重要意义。
相信随着技术进步、观念提升和循证积累，多癌早筛走向注册合规、乃至逐步纳入更广泛支付体系的未来，将不再遥远。
如何选择一款优秀的早筛产品？
在技术浪潮与市场需求的双重驱动下，如何选择一款可靠的早筛产品成为公众关注的焦点。吉因加基于多年研发经验积累，推出吉早安®泛癌早筛产品，在此次大会上吸引了众多专家学者、临床医生及体检行业伙伴的广泛关注（链接健康推文）。
● 覆盖广，更安心：仅需1管血，便能对肺癌、结直肠癌、胰腺癌等8大高发癌症进行精准风险评估，覆盖我国近80%的癌症人群；
● 技术优，更可靠：自主研发的GM-Seq甲基化专利技术（专利号：ZL202010774753.3、ZL202011598472.3），突破了传统重亚硫酸盐方法带来的模板转化率低等瓶颈，检测特异性高达99.0%，灵敏度达82.4%；
● 溯源准，更稳健：自主研发的CASPAR指标及AMBER模型算法，可精准识别早期信号并溯源肿瘤器官，组织溯源准确率超93.6%。
目前，吉因加已为近50家公立医院、中高端体检中心及健康管理机构提供技术与产品支持，吉早安正加速成为中高端体检中心的标配。
此外，吉因加还提供从检前咨询、检后报告解读到就医绿色通道的全链条服务。针对已确诊的患者，还可衔接后续的用药指导（如吉迅安®）和MRD监测（吉长安®），实现全病程管理。公司与国内头部保险公司达成深度合作，共同探索“检测+保险”创新模式，有效降低用户的健康管理支出。
第十八届健康服务业大会虽已落幕，但其所践行的"主动健康"理念正在生根发芽。癌症早筛作为主动健康的核心环节，迎来了前所未有的发展机遇。未来，吉因加将持续深耕多癌早筛领域，打造"人人可及"的泛癌早筛服务，期待携手更多合作伙伴，为健康中国建设贡献力量。
吉早安2.0，敬请期待
更全的癌种覆盖：升级至16种高发癌症筛查
更早的发现能力：可实现癌前病变筛查
更精细的分子分型：精准识别癌症的分子亚型，辅助指导治疗决策
更贴心的个性化体检：先抽血再定制个性化体检方案+报告个性化实时解读+检后管理方案推荐，AI赋能实现从检到管的全流程闭环
