中国呼吸道疾病患者规模已达2.89亿人，世界呼吸道疾病患者总数超10亿人，呼吸系统疾病成为影响居民健康的重大慢性病。国务院发展研究中心指出，雾化吸入疗法因用药剂量小、起效迅速、噪声低、临床效果显著，未来将广泛应用于呼吸疾病治疗；加之全球哮喘发病率随城市化进程持续上升，医用雾化器市场迎来爆发期，其中网式雾化器凭借颗粒均匀、药液利用率高的优势，成为行业增长新引擎。
洁尔美七年深耕：全球化布局营收高增
在这一背景下，深圳市洁尔美医疗器械科技有限公司凭借技术差异化和全球化布局，在雾化器领域崭露头角。自2018年成立以来，洁尔美深耕医疗器械研发与生产，迅速将产品推向全球超50个国家及地区，与超过1000家品牌商和渠道商建立合作，国内市场全覆盖34个省/自治区/直辖市。2023年4月至6月的营业收入数据显示，欧美地区销售额占主要部分，订单持续增长，质检规模稳步扩大，商业落地进程加速。
技术差异化破局：四大优势抢占先机
洁尔美雾化器的核心竞争力，源于四大技术差异化优势。首先，是微米级雾化技术，采用特殊高精密激光打孔工艺，实现中位粒径3.5μm的微细雾化，直径小于5μm的有效颗粒占比大于国家/国际标准63%，药物可直达肺泡，显著提升吸收效率；其次，静音运行体验优秀，设备运行音量低于25分贝，实现“静享雾化”，有效解决传统设备噪音干扰；再次是人性化面罩设计，符合人脸工程学，采用医用级TPU材质面罩，无毒无塑化剂，佩戴舒适；最后则是药液高效利用，采用美国进口医用级PCTG材质，内置药液余量监测屏，搭配15°倾斜药杯设计，药液残留量控制在0.1ml以内，极大减少浪费。产品设计兼顾安全与便捷，支持一键拆卸清洁，更加方便并且可以有效避免交叉感染。
“三证合一”认证：夯实质量与合规基石
过硬品质背后，是洁尔美构建的“全维度合规认证体系”。公司不仅通过ISO13485医疗器械质量管理体系、ISO9001质量管理体系双认证，更持有国家二类医疗器械生产许可证、产品注册证，叠加美国FDA510K、欧盟CEMDR国际认证，形成覆盖国内外市场的合规壁垒，确保产品符合全球严苛标准。支撑这一体系的，是20余人核心研发团队与多项专利技术，以及5条生产线、5300平方米生产场地、超200万台年产能的规模化制造能力，从研发到生产全流程保障产品稳定性。
未来展望：构建呼吸护理生态网络
展望未来，洁尔美将继续坚持“客户至上，质量第一，为人类健康服务”的使命，以技术创新为驱动，不断优化产品性能和服务体验，未来，依托技术差异化与全球化布局，洁尔美计划构建家庭医疗器械生态网络，推动产品多样化。通过产学研合作，公司加速成果转化，扩大全球合作。
