7月9日上午，全球领先的屈光手术设备——蔡司新一代机器人全飞秒VISUMAX 800及新微创手术SMILE pro装机仪式在兰州普瑞眼科医院盛大举行，此举标志着蔡司新一代机器人全飞秒VISUMAX 800及新微创手术SMILE pro即将投入临床使用，兰州普瑞眼科医院正式成为西北首批落地该技术的眼科医院。
在装机现场，兰州普瑞眼科医院业务副院长齐国武表示：“近视矫正手术的安全性、有效性和稳定性始终是近视患者的核心诉求，此次引进蔡司VISUMAX 800及新微创手术SMILE pro，是希望为近视患者带来多样化的治疗方案，让本地近视患者在家门口就能享受全球前沿的近视矫正体验。我们希望通过这一技术升级，为更多近视患者带来更精准、更高效的视觉矫正方案。”
据悉，新一代机器人全飞秒技术在手术速度上实现了重大突破，将单眼扫描时间从23秒成功缩短至10秒内，而且扫描非常均匀、细腻，效率较传统设备提升36%，手术并发症下降 94%，给患者带来更舒适的手术体验，手术的安全性也得到有效提升。
此外，新一代机器人全飞秒还具有“智能化”的特点。其独创的双机械臂设计——激光臂与显微镜臂协同运作，为医生提供灵活的视角切换与流畅的手术操作体验。新一代机器人全飞秒VISUMAX 800设备配备了自动中心导航定位功能和眼球自旋补偿功能，这将为医生提供更精准的定位，尤其对于散光的病人来说，它的矫正会更加精准。
新微创手术SMILE pro跟以往的微创全飞秒系列手术一样具有微创、无瓣的特点。它无需制作角膜瓣，仅有2毫米微小切口，不用担心角膜瓣移位的风险，术后干眼反应轻，安全性高。微创全飞秒手术进入中国已经超过10年，目前在全国已突破700万例，全球突破1000万例，它的安全性和稳定性已得到临床验证。
据了解，通过对手术时间的大幅压缩和对治疗效果的显著提升，蔡司新一代机器人全飞秒技术重新定义了屈光手术的效率与安全标准，2025年1月20日，蔡司公司匠心打造的新一代机器人全飞秒VISUMAX 800及新微创手术SMILE pro，正式通过了中国国家药品监督管理局的审批，至此VISUMAX 800荣膺中国NMPA、美国FDA及欧盟CE三大国际权威认证，跻身全球屈光手术技术巅峰，标志着屈光手术即将迈入“超快、智能、更安全”的全新智能时代。
从全飞秒SMILE、微创全飞秒精准4.0到新微创手术SMILE pro，蔡司不断推动屈光手术技术迭代，也充分体现其“设备成家族、手术成系列”的创新理念。通过持续创新，蔡司推动屈光手术向着更精准，更智能、更安全的方向发展，让患者真正能享受屈光科技突破带来的视觉改善成果。
随着新技术正式启用，兰州普瑞眼科医院将以更高效率、更大的操作灵活性、更优化的手术流程，满足患者的个性化摘镜需求，患者的心理舒适度与术后视觉质量也将提升至新高度。兰州普瑞眼科医院翘首以盼首批近视患者的到来，感受这一新技术的“超快、智能、更安全”优势。目前，普瑞眼科甘肃省区一城两院新微创手术SMILE pro已全面开启预约，致力于为广大近视朋友圆梦清晰视界！
