近日，美国马里兰州国立大学周海涛教授团队联合国际基因营养康复医学研究中心在肿瘤免疫治疗领域取得重大突破。研究发现，一种新型复合离子超氧化物歧化酶（SOD）能显著增强自然杀伤细胞（NK细胞）的抗肿瘤活性，在乳腺癌治疗中展现出惊人效果。该成果为破解肿瘤微环境免疫抑制难题提供了全新思路，相关论文已发表于国际权威期刊。
肿瘤治疗新武器：抗氧化酶激活免疫细胞
NK细胞作为人体免疫系统的"先锋部队"，本应具有识别和杀伤肿瘤细胞的能力。但在实际临床中，肿瘤微环境中的高浓度活性氧（ROS）会严重削弱NK细胞的战斗力。周海涛团队创新性地将三种金属离子（Cu/Zn、Mn、Fe）SOD复合，开发出口服型多离子SOD酶制剂，成功破解了这一难题。
研究显示，经20 U/mL复合离子SOD处理的NK细胞，其核心抗氧化蛋白Nrf2和HO-1表达量提升60%以上（P<0.05），相当于为免疫细胞装上了"抗氧化护盾"。更令人振奋的是，这种处理同时激活了STAT1和NF-κB关键信号通路，使NK细胞获得"超强战斗力"。
体外实验数据亮眼：杀伤率提升近40%
在对抗三阴性乳腺癌细胞MDA-MB-231的实验中，经SOD强化的NK细胞展现出惊人杀伤力：
- 细胞因子分泌量倍增：干扰素-γ（IFN-γ）从298.5 pg/mL飙升至582.4 pg/mL
- 肿瘤坏死因子（TNF-α）分泌量增长近一倍
- 细胞毒性标志物CD107a阳性率提高63.8%
- 对癌细胞的杀伤率从42.9%跃升至58.7%（P<0.01）
"这相当于把普通士兵变成了特种部队。"周教授形象地解释，"SOD不仅保护NK细胞免受氧化损伤，还激活了它们的全部潜能。"
动物实验创奇迹：肿瘤体积缩小59%
研究团队进一步在裸鼠模型中验证疗效。令人震惊的是：
- 治疗21天后，NK+SOD组肿瘤体积（335.7 mm³）较单纯NK组缩小29%
- 相比未治疗组（821.4 mm³），肿瘤抑制率达59%
- 实验过程中未观察到明显毒副作用
"这种口服SOD制剂与NK细胞疗法的组合，就像给免疫系统同时提供了'盾牌'和'利剑'。"参与研究的王博士表示。特别值得注意的是，该SOD制剂采用口服给药，提高了临床应用便利性。
临床转化前景广阔
专家指出，该研究有三大突破性价值：
1. 首次证实多离子复合SOD可协同增强NK细胞功能
2. 开发出兼具抗氧化和免疫调节作用的新型制剂
3. 为实体瘤治疗提供"免疫细胞+抗氧化剂"联合疗法新范式
"这项研究打开了肿瘤免疫治疗的新大门。"国际免疫治疗学会专家评论道，"将抗氧化治疗与细胞疗法结合，可能成为未来攻克实体瘤的重要方向。"
据悉，研究团队已启动临床试验申报程序。若进展顺利，这种创新疗法有望在3-5年内惠及乳腺癌患者。团队下一步将探索该方案对其他癌症类型的疗效，并优化给药方案。
【延伸阅读】复合离子SOD制剂通过特殊工艺将三种S酶活性整合，具有更高稳定性和生物利用度。其每日口服成本约为传统免疫疗法的1/10，有望大幅降低肿瘤治疗经济负担。
