按照国际临床研究核心标准和中国临床研究规范，随机、双盲、安慰剂对照试验（RCT）代表了目前临床研究领域的“黄金标准”，被视为最高等级的医学证据，广泛应用于新药疗效验证、治疗方案对比等，尤其是重症和复杂疾病的临床研究。
就在近期，全球口服美容领导品牌Vida Glow在中国上海开展了一次达到这一黄金标准的随机、双盲、安慰剂对照临床试验（RCT），以进一步检验旗下高级修护系列的滤镜胶囊Plus对于中国人群面部色素沉着问题的改善效果。
此次临床试验共有76位存在面部色素沉着问题的中国女性参与，为期12周。尽管口服美容行业并不强制要求如此严格的临床测试，但Vida Glow仍坚持采用了这一科学验证方式，以确保操作过程的科学严谨性，以及研究结果的权威性。这种以科学为基础的态度，充分展现出Vida Glow作为全球口服美容领导品牌的创新追求和崇高理想。
临床试验结果令人瞩目。数据显示，Vida Glow的滤镜胶囊Plus在淡化色素沉着和均匀肤色方面取得了显著成效。在第4周时，参与者的面部色素沉着已有明显改善。到了第8周，皮肤科医生的临床评分显示，参与者的面部色素沉着区域减少了12.5%，同时专业仪器检测也发现黑眼圈得到了显著改善。而在第12周的时候，参与者的面部色素沉着区域减少幅度高达27.5%，肤色不均（如暗沉、泛黄）也得到了显著改善，肌肤更显透亮。
除了卓越的功效外，Vida Glow的临床研究团队也对滤镜胶囊Plus的安全性进行了全面验证。在整个12周的临床试验期间，76名参与者未报告任何不良反应或皮肤不适。这一结果证实了滤镜胶囊Plus良好的安全性和极佳的耐受性，也再一次说明强功效与安全性可以完美兼容，为口服美容行业提供了高标准的产品案例。
本次临床试验的成功，科学验证了Vida Glow滤镜胶囊Plus在抗色素沉着和整体肤色管理方面的卓越表现，并且在客观和主观两大方面为口服美容产品的功效检验提供了全新的科学评估标准。这不仅是滤镜胶囊Plus这款产品针对中国用户肤质有效性的强有力证明，更是Vida Glow品牌对创新、功效和安全性承诺的生动诠释。
作为全球口服美容行业的领导品牌，Vida Glow始终致力于推动口服美容行业的发展，以科学为核心，树立新的行业标杆。从2014年成立以来，Vida Glow便不断挑战行业极限，专研前沿口服科技，接连推出满足生活所需的「日常基础系列」以及针对顽固肌肤困扰的「高级修护系列」。同时Vida Glow还大量投资高标准临床试验，确保每一款产品都能通过严苛测试，达到行业标准的上限。
未来，Vida Glow将继续深耕口服美容领域，助力每一位消费者焕发透亮光采，成就自信美丽。随着科技的不断进步和消费者需求的不断变化，Vida Glow也将秉承科学创新的严谨态度，探索更多科学、安全、高效的美肤方案，推动全球口服美容行业的创新与发展。
