在科技飞速发展的今天，细胞行业迎来了前所未有的快速发展期。2024年末，美国FDA批准了首款间充质干细胞疗法上市，用于治疗2个月及以上儿童患者的类固醇难治性急性移植物抗宿主病（SR-aGVHD）。2025年1月，我国国家药监局通过优先审评审批程序附条件批准我国首款干细胞治疗药品艾米迈托赛注射液上市，用于治疗14岁以上消化道受累为主的激素治疗失败的急性移植物抗宿主病（aGVHD）。
细胞治疗涵盖干细胞疗法、免疫细胞疗法及基因细胞疗法等，广泛应用于癌症、自身免疫病、遗传病及再生医学等多个领域。市场调研数据显示，全球细胞治疗市场规模预计到2026年将达数百亿美元，这一增长得益于技术的不断进步、疾病谱的变化以及人们对个体化医学需求的日益增加。多款药物的问世为众多疑难病症的治疗带来了新的希望，也标志着现代医学正朝着更加精准、高效的方向迈进。
在这个充满机遇与挑战的市场中，博雅生命作为细胞治疗领域的首批建设者，正发挥着重要的推动作用。面对数字化、智能化升级的浪潮，各行业都在积极转型，细胞行业也不例外。博雅生命敏锐地捕捉到时代的需求，为用户打造了数字化、智能化的产品服务模式。作为国内细胞领域的老牌企业，博雅生命深知传统模式已难以满足人们日益增长的需求，通过引入先进的技术，为用户提供了更加便捷、高效的服务体验，为自身在新时代的高质量发展奠定了坚实基础。
博雅干细胞作为博雅生命的重要组成部分，自2009年成立以来，始终坚守全球最高质量标准。它是国内通过美国AABB标准认证以及世界卫生组织NRL、美国病理学会CAP实验室能力检测的临床级干细胞库。连续多年获得美国血库协会AABB认证证书，这不仅是对其在细胞检测、处理以及存储技术上国际先进水平的认可，更是为客户提供了符合国际标准的高质量细胞存储服务的有力保障。
近年来，博雅生命依托江苏省创新驱动战略，积极投身于细胞行业的创新能力建设。在共性技术、关键技术研发上持续发力，加强技术成果的产业化转化，为突破制约产业转型升级和重点产业发展的关键性技术提供了有效支撑。从上游自动化细胞处理，到中游高质量标准干细胞库的建设，再到下游临床研发，博雅生命构建了集采、储、研、疗于一体的全新细胞全产业链。凭借在各个环节的创新技术和丰富运营经验，为行业提供“细胞自动化医疗器械-细胞存储-细胞药物研发”的整体解决方案，有力地推动了细胞科技的产业化转化。
干细胞与免疫细胞治疗作为前沿生物科技产业之一，也是中国战略型新兴产业的主攻方向。博雅生命将继续在干细胞和免疫细胞为代表的细胞治疗临床转化、创新药物研发、动物克隆与畜牧良种繁育等各个方向全面拓展。以科技创新为驱动，将尖端技术融入生活，致力于改善人类健康状况，引领细胞行业迈向更加辉煌的明天。
