6月24日，由我国医药企业海思科医药集团自主研发的二肽基肽酶-4抑制剂倍长平正式获批上市，这意味着我国糖尿病治疗正式从日制剂进入“双周制”时代。
现状：日复一日，周而复始
作为典型的慢性疾病，糖尿病的长期管理无疑是重中之重，而药物治疗则是实现糖尿病长期管理目标的关键。
但是，由于当前口服降糖药物普遍为日制剂，长期服用易造成肝肾代谢负担，漏服补服易引起血糖波动或低血糖症状，且药物间相互作用较为明显，联合用药方案复杂等，给糖尿病患者造成了诸多用药不便，导致了患者治疗依从性差、用药焦虑情绪突出、经济负担加重，最终造成了患者血糖控制不达标、并发症多发、心血管疾病风险长期存在，糖尿病长期管理目标难以实现。
这并非危言耸听，数据显示，3年以上的糖尿病患者出现并发症的几率在46%以上，5年以上超过61%，10年以上高达98%。在中国大约30%的肾衰竭、50%的失明、60%的截肢都是由糖尿病导致。
破局：简化治疗，长效降糖
相关专家学者曾公开表示，提高糖尿病患者治疗的依从性，需要让患者在安全、有效降糖的同时，降低患者用药次数，简化药物治疗方案。
而随着全球首个超长效口服降糖药倍长平的正式上市，糖尿病患者简化药物治疗方案即将成为现实。
据III期临床显示：倍长平具有14天超长效平稳降糖效果，半衰期长达131.5小时；平稳安全，两周服用一次便能有效抑制DPP-4酶活性，覆盖率高达80%以上；肝肾无忧，肾功能不全及轻度肝功能不全患者无需调整剂量，肝肾无忧；且长期服用无低血糖风险，副作用极小等疗效。不仅如此，研究还显示倍长平单药疗效优于市面少许的单周制剂，与日制剂相当；联用时药物相互作用少，联合用药更放心。
未来：业内变革，新时代来临
长效降糖、肝肾无负担、平稳降糖等显著优点，为临床实现糖尿病简化治疗提供了可行性方案，也为倍长平被广泛应用于糖尿病治疗奠定了基础。
相信在不久之后，倍长平的药物疗效将获得大量真实世界数据的论证和支持，届时，国内外糖尿病相关治疗领域都将看到药物简化治疗为患者和社会带来的临床价值和经济获益，随时而来的将是全球糖尿病治疗新时代的来临。
而这巨大的变革背后，是海思科医药集团长期坚持以患者为中心的理念，花费十年时间默默潜心研发原研新药，成功打破欧美医药企业垄断壁垒才得以实现的变化。
