如今，全球基因治疗行业迎来高速发展，有望引导下一代治疗技术的浪潮，市场持续扩容。迅速扩大的市场规模衍生出充足的基因治疗产品研发需求，有望孕育一个广阔的合同外包市场，细胞基因治疗CDMO未来可期。据了解，到2030年，仅美国FDA就有望批准40-60种细胞和基因疗法。而放眼全球细胞和基因治疗领域，中国在许多方面都走在世界创新药物研发格局的前沿，同时在商业化生产方面具有很强的竞争力。以金斯瑞生物科技股份有限公司（下称金斯瑞）为例，在联合创始人章方良的带领下不仅已经成立了生物药事业部，还投入建成了符合GMP标准的生物医药研发生产中心及全国规模最大的满足临床样本生产需求的质粒生产车间。金斯瑞是全球领先的生命科学研发与生产服务提供商，为生命科学、生物医药研发机构及生物制药公司提供优质试剂服务和目录产品，以及从研发思路评估到临床前的一站式生物药研发服务，从而加速全球生物医药研发与上市进程。公司法人实体遍及中国、美国、中国香港、英国、荷兰、日本等地。
尝试和创新一直是金斯瑞的主旋律，始终围绕着生命科学服务及产品、生物医药合同研发生产（CDMO）、工业合成产品、综合性全球细胞疗法这四大领域。
从国内发展到获得国际关注的转变并不容易，但章方良博士始终保持着一颗为中国生物医药健康产业发展贡献力量的初心，打造出金斯瑞这样具有独特影响力的企业典范。
金斯瑞以超前目光看到了巨量市场需求中所蕴含的发展潜力，凭借基因合成的强大技术优势和在蛋白生产、抗体开发及多肽合成方面的丰富经验，向药企提供从靶点发现到IND一站式的抗体药物研发、生产服务，包括靶点评估和验证，先导抗体制备、鉴定和优化，稳定细胞系开发和工艺开发，GMP生产等，CRO+CDMO一体化服务平台就此诞生。同时投入使用国内规模最大的质粒生产车间，具备丰富的质粒设计和生产经验、成本优势及一流的交付记录，领先优势明显。综合来看，金斯瑞在业务的推进上稳扎稳打，四大板块的稳定发展，有望推动公司迎来商业价值和社会价值的双重释放，获得市场长期看好。
