近日，第三届TFOS China学术大会在浙江温州圆满落幕，来自国内外干眼领域顶尖专家汇聚一堂，聚焦干眼领域诊疗前沿热点，以国际化视野权威解读行业趋势，为全球干眼事业蓬勃发展注入了新活力。
DEWS III报告革新干眼理念，国际共识凸显重大临床价值
TFOS理事、英国伯明翰阿斯顿大学James教授在第三届TFOS China学术大会现场接受央视网采访时表示，DEWS系列共识，是国际泪膜与眼表学会（TFOS）发布的干眼病国际专家共识，旨在为干眼诊疗提供全球权威指导。DEWS III于2025年6月发布，是在既往报告基础上，整合了全球30余国专家资源，纳入了近千项最新临床研究，经系统梳理整合形成的最新成果。其核心目标是将干眼治疗从“对症缓解”转向“病因驱动的精准管理”。
DEWS III不仅更新了干眼的定义、诊断标准及疾病管理方案，全面总结了自上一版报告以来的领域进展，更在诊断体系上实现重要优化——定义层面虽有微调，但明确强调干眼是“症状性疾病”，凸显其对患者的显著影响；而诊断环节则将采用更可靠的检查方法，提升诊疗精准度。
TFOS理事、英国伯明翰阿斯顿大学James教授
James教授指出，这一定义内容的转变背后是干眼研究的深入推进：目前学界已对干眼的病理生理学有了充分认知，而大多数疾病的认知进程，正是从识别症状逐步发展为明确疾病属性。
从临床价值来看，DEWS III的更新对于临床诊疗和学科发展意义重大：一方面，若干眼能通过国际共识被认定为疾病，将有望被纳入多国医保体系，切实减轻患者经济负担；另一方面，DEWS III报告要求临床需明确患者干眼的发病原因，这能有效纠正“干眼 = 缺水”的普遍误解，帮助患者建立对疾病的科学认知。
驱动因素细分与个体化医疗：DEWS III报告的诊疗革新
在DEWS III报告中，国际共识明确干眼为疾病，核心依据是其明确的病理机制及对患者生活质量的显著影响。诊断环节采用高效适配的标准化方案：症状评估依托简化版《眼表疾病指数》问卷，仅需6个问题即可快速判定症状严重度；确诊环节优先选用泪膜稳定性检测（如非侵入性泪膜破裂时间）、渗透压测量这两项非侵入性检查，减少对患者的眼部刺激，而角膜染色作为经典且可靠的检查方法，仍保留为重要确诊补充手段。
治疗层面，DEWS III报告核心推行精准分层策略。临床需通过系统检查明确患者的个体化发病驱动因素，无论是眨眼习惯异常、眼表功能异常，还是眼表相关炎症等，均需针对性制定治疗方案与特殊管理策略，实现驱动因素的精准细分。在个体化医疗实践中，亚洲干眼协会已建立完善的干眼分类体系，针对不同泪膜表现匹配差异化治疗路径，彻底摒弃传统“一刀切”的治疗模式，大幅提升治疗的精准性与有效性。
此外，近年来，干眼领域的创新探索持续推进。James教授及其团队始终深耕干眼疾病研究，积极探索低强度光疗、羊膜移植等新型治疗技术及潜在应用价值；同时致力于智能手机辅助诊断工具的研发与推广，旨在拓宽诊疗可及性，让更多患者从中受益。
行业助力+深入探索，共推全球干眼事业规范化发展
TFOS作为非营利性组织，其在干眼领域的研究与发展离不开行业伙伴的大力支持。James教授强调，医药行业的科技企业在全球干眼诊疗变革中扮演着关键角色，为领域进步提供了重要助力。他特别指出，来自中国的兴齐眼药作为第三届TFOS China学术大会的首席参会企业，长期以来始终坚定支持TFOS的相关工作，以实际行动推动干眼领域的科研与临床发展，为研究提供了切实有效的临床证据。其中，兴齐眼药旗下的创新药物兹润®0.05%环孢素滴眼液，更成为推动中国干眼临床实践与国际标准接轨的重要力量。
今年，也恰逢兴齐眼药兹润®0.05%环孢素滴眼液上市五周年，James教授对该产品的临床价值给予高度认可，明确肯定了其在炎症性干眼治疗中的重要意义。
展望未来，James教授表示，DEWS III报告的发布已经为全球干眼诊疗带来了全新理念与方法。而国际共识的凝聚，将进一步推动全球干眼事业朝着更规范、更精准的方向迈进，最终为广大干眼患者带来福音。
