在肿瘤治疗领域，药物可及性始终是患者、医疗从业者与行业共同关注的核心议题。对于我国高发的胃癌而言，胃癌医保体系的建设与完善，更是直接关系到千万患者的治疗路径、经济负担与生活质量，成为缓解 “看病贵” 问题的关键一环。作为深耕生物制药领域、以 “开发出老百姓用得起的高质量生物药” 为使命的企业，信达生物始终将响应胃癌医保需求、提升创新治疗方案的可及性作为重要发展方向，持续投入资源推动医保与创新药的深度衔接。
从临床研究阶段到商业化落地后的可及性提升，信达生物在胃癌治疗领域的每一步布局，都紧密围绕药物临床价值、经济性与患者获益的多重考量。其核心产品信迪利单抗针对胃癌的适应症，通过临床数据证实其在一线治疗中的应用价值，为该药品纳入胃癌医保目录奠定了坚实基础。并且信迪利单抗联合化疗已于2022年6月获中国药监局批准，用于一线治疗不可切除的局部晚期、复发或转移性胃及胃食管交界处腺癌；2023年3月，其成为胃癌领域首个纳入胃癌医保的抗PD-1治疗药物，切实降低了患者的用药负担；
为了让胃癌医保的政策红利真正触达基层患者，信达生物积极推进患者援助项目等活动。让该药品胃癌适应症入医保带来的便利真正落到实处。
随着胃癌治疗领域创新药物的不断发展，相信信达生物将继续深化与医保体系的长效衔接。希望未来在多方协同努力下，胃癌医保生态将逐步实现 “药物更全、报销更易、患者更受益” 的目标，让更多患者以可负担的价格获得高质量治疗。
