2025年4月24日，三优生物医药（上海）有限公司（以下简称“三优生物”）与佰诺创睿（温州）生物科技有限公司（以下简称“佰诺创睿”）正式签署战略合作协议。双方将整合抗体药物研发与创新制剂生产的核心优势，聚焦眼科、自免、代谢、抗衰老和感染等重大未满足临床需求，共同构筑滴眼剂、凝胶涂抹剂及吸入剂等创新前沿剂型的开发，打造覆盖“研发-生产-商业化”的一站式解决方案，加速新型制剂类新药的研发进程。
此次战略合作开创了“Biotech+CDMO+国家级平台”的产业协作新模式。三优生物依托其全球领先的智能超万亿分子库（AI-STAL）技术，为药物发现提供强劲支撑。该分子库涵盖全长、单域、双抗、三抗、多肽、小蛋白等十大类分子类型，库容达十万亿级，可快速生成数千个先导分子，显著缩短新药研发周期。通过结合智能化药物筛选与临床前研究，三优生物将加速创新生物药物的研发进程，推动实验室成果向临床应用的转化。
佰诺创睿依托两大国家级平台——大分子药物规模化制备全国重点实验室和生长因子药物与蛋白制剂国家工程研究中心，凭借在微生物/真核蛋白生产、BFS眼科制剂及冻干粉/水针等关键技术领域的卓越实力，及其先进的生产设施和严格的质量管理体系，能够确保高质量的产品供应。
佰诺创睿总经理王树民强调：“通过整合三优生物‘超万亿、一体化、智能化’三大创新药研发技术平台在抗体发现与抗体产生领域的前沿探索，以及佰诺创睿在CDMO与创新剂型领域的成熟能力，双方将形成技术互补，共同攻克眼科等未满足疾病领域的技术难关，为全球医疗创新注入新动力！”
三优生物CEO郎国竣博士表示：“此次合作是‘研产协同’战略的重要里程碑。双方将发挥‘超万亿分子库+智能化筛选+创新制剂研发+柔性生产’四轮驱动优势，打破研发与生产的传统壁垒，让创新生物药物更快从实验室走向患者，惠及全球病患！”
此次战略合作标志着中国生物医药产业向全链条协同发展模式迈进，有望显著提升创新疗法的研发效率与产业化速度，为全球患者带来更多治疗选择。
关于佰诺创睿
佰诺创睿位于温州市瓯海生命健康小镇中国基因药谷，总建筑面积近20000㎡，平台能够提供真核和微生物重组蛋白类、纳米抗体、单抗、双抗、小容量无菌冻干粉和水剂及特殊制剂递送系统的研发和生产全流程的一站式CDMO服务。拥有微生物发酵500L和2000L两条独立的生产线，配备1台15㎡冻干机（预留2台），符合未来国家重组蛋白集采产能需求。还是国内生物大分子凝胶剂和滴眼剂头部CDMO企业。
· 原核原液平台 50L+500L/50L+250L+2000L
· 真核原液平台 50L/250L/500L/2000L
· 制剂 西林瓶（冻干+水针）无菌生产线
· 制剂 BFS外用无菌滴眼剂/吸入剂生产线
· 制剂 铝塑管/铝管外用无菌凝胶剂生产线
关于三优生物
三优生物成立于2015年，是一家国际领先的专注于创新生物药研发和服务的高新技术企业；公司致力于实现“让天下没有难做的创新生物药”的使命；公司建立了“差异化CRO、整合型CDO、协同型CPO、特色CRS”于一体的4C综合业务体系。
公司建立了设施设备先进齐全的创新生物药一体化研发实验室；公司发展起了一支以硕士和博士为主的专业团队；公司打造了居于行业领军水平的“超万亿、一体化、智能化”三大创新药研发技术平台；公司建立了以十万亿噬菌体展示分子库为代表的，涵盖原材料制备、分子发现、分子优化、体内外药效、细胞株构建、上下游工艺、临床前研发及产业化开发等的50多个技术子平台。
公司的业务网络已扩展至中美欧等世界各地，公司在波士顿、费城、圣地亚哥和伦敦等地设有业务网点；公司已和全球1200多家制药公司、药物研发机构、诊断试剂产品公司建立了友好的业务合作关系。公司已获得国家高新技术企业、专精特新、ISO9001质量管理体系、GB/T知识产权管理体系等认证。
