在当今快速发展的科技时代，生物医药领域的每一次创新都深刻影响着人类的健康。其中，长效生长激素金赛增的诞生，无疑是科技进步惠及医药领域的一个鲜明例证。这款由金赛药业自主研发的产品，以其独特的“周治疗”模式，不仅为患者带来了更为轻松的治疗体验，更彰显了科技进步在提升医疗质量、减轻患者负担方面的巨大潜力。
安永曾发布了关于生长激素用药依从性的调查报告显示，22%的患儿使用短效生长激素漏针严重，每月漏针至少4次，78%患儿虽然依从性相对较好，但也无法完全避免漏针；在持续一年的治疗周期内，长效生长激素实现零漏针，仅约4%的长效患者因不可抗力的客观因素而偶尔选择在每周的非固定日注射，如出行时选择提前一天注射，这也为治疗的便利性提供了更好的手段。
减负不减质，是金赛增最显著的特点之一。尽管注射频率大幅降低，患者用药依从性显著提高，但金赛增的疗效却丝毫未减。临床试验数据显示，金赛增治疗生长激素缺乏症（GHD）患者时，从第4周开始，患者体内的IGF-1水平就明显高于短效生长激素，因此起效相对更快，第25周年化生长速率达13.41cm/y，治疗36个月，生长速率依然可保持在8.5cm/y。
除了显著的疗效，金赛增还以其卓越的安全性赢得了市场的广泛认可。PEG修饰技术的应用，不仅延长了药物的半衰期，还降低了不良反应的发生率。大量的临床试验数据表明，金赛增的不良反应出现率低于短效生长激素，且未发现预期外的不良反应。超2000例临床大样本显示，金赛增中和抗体0检出，长期的安全性更有保障。
金赛增的成功，是科技进步与医药领域深度融合的典范。它不仅体现了金赛药业在生长激素领域的深厚积淀和创新能力，更展示了科技进步在提升医疗质量、改善患者生活方面的巨大作用。今年，金赛增新适应症上市申请获得国家药品监督管理局批准，获批新适应症为性腺发育不全（特纳综合征）所致女孩的生长障碍以及特发性身材矮小(ISS)，随着金赛增在全球范围内的应用，越来越多的患者将能享受到其带来的便利。
