引领产业数字化变革,展现“新型企业”硬实力
金斯瑞蓬勃生物荣获2023“鼎革奖”年度产业链新兴企业奖
10月26日-27日,以“新行动主义”为主题的《哈佛商业评论》中国年会2023在北京召开,与此同时,备受业界关注的2023“鼎革奖”数字化转型先锋榜评选结果也同期揭晓。金斯瑞物科技股份有限公司(HK.1548)子公司金斯瑞蓬勃生物凭借其SAP项目一举夺得本次数字化转型先锋榜上的“年度产业链新兴企业奖”。
(金斯瑞蓬勃生物荣获2023“鼎革奖”年度产业链新兴企业奖)
“鼎革奖”数字化转型先锋榜旨在探索各行业当中数字化转型的优秀案例,照亮中国企业的数字化转型的创新之路。本届“鼎革奖”的主题为“提速·新型中国企业”。由于数字经济的蓬勃发展,“上云”已俨然成为企业数字化转型的新常态,当下,一大批“新型中国企业”正在数字化转型、出海、绿色发展等方面引领着产业的变革,而金斯瑞蓬勃生物便正是这样的“新型中国企业”。
(金斯瑞位于江苏省南京市的研发与生产基地)
自2015年在香港上市以来,金斯瑞集团(包括子公司金斯瑞蓬勃生物)在研发、制造、生产能力等业务方面得到了迅速发展,企业规模也在快速扩张。为了满足公司业务流程多样化和规范化,同时,为进一步提升企业管理效益和运营效益,满足GMP的管理要求,金斯瑞集团自2022年至2023年,历时两年时间,成功建立了一套能够适应集团战略主航道业务流程高效运行的SAP系统,覆盖了金斯瑞蓬勃生物药品的研发、生产、采购、库存、质量管理,以及财务和销售资源管理等各个方面,同时满足了GMP管理规范和要求。这套系统有效支持了公司当前对人、财、物等各类资产的管理和运营需求,提升了公司整体数字化治理水平。
(工作中的金斯瑞蓬勃生物科研人员)
值得一提的是,自2017年10月至今,金斯瑞蓬勃生物共助力美国、欧洲、亚太等区域客户获得60余个IND批件。而SAP系统的成功搭建和运作,则在企业提高效率、降低成本、缩短项目用时以及沟通成本等诸多方面发挥了至关重要的作用。同时,也为企业的数字化转型和出海等方面提供了坚实基础以及更多的发展可能性。
如今,随着中国企业数字化转型程度不断加剧,只有少部分企业能够持续、多维度地深化转型战略,为下一阶段的转型和增长做好准备。企业只有具备创新的数字技术和能力,以及丰富的场景化应用,以全局视角从组织、战略、运营等全方位进行深化,才能针对趋势的不断变化做出快速的反应和决策,成为相关领域数字化转型的表率。
据了解,“鼎革奖”数字化转型先锋榜是由《哈佛商业评论》中文版、清华大学全球产业研究院和SAP思爱普公司于2018年共同发起的。此番荣获2023“鼎革奖”年度产业链新兴企业奖的金斯瑞蓬勃生物将继续在打造“新型中国企业”的道路上不断探索和前进,充分发挥为细胞和基因治疗(CGT)药物、疫苗、抗体及重组蛋白药物等提供从靶点开发到商业化生产的端到端CDMO服务能力的同时,也将继续依托数字经济,更为高效地服务全球用户。
关于金斯瑞生物科技股份有限公司
金斯瑞生物科技股份有限公司(HK.1548)是全球领先的生命科学研发与生产服务提供商。植根于坚实的基因合成技术,金斯瑞现已建立四大平台:生命科学服务及产品平台、生物医药合同研发生产(CDMO)平台、工业合成产品平台、综合性全球细胞疗法平台。
金斯瑞2002年成立于美国新泽西,并于2004年在中国南京设立研发和生产总部。2015年,金斯瑞在港交所主板挂牌上市,法人实体遍及中国、中国香港、美国、日本、新加坡、荷兰、爱尔兰、英国、韩国、比利时。业务营运范围覆盖全球100多个国家和地区,为20余万客户提供优质、便捷、可靠的服务与产品。
截至2023年6月30日,金斯瑞在全球拥有超过6400名员工。金斯瑞拥有多项知识产权,其中包含超过240项授权专利与900多项专利申请,以及高密集数量的技术机密。
秉承“用生物技术使人和自然更健康”的企业使命,金斯瑞致力于成为全球“最受信赖的生物科技公司”。截至2023年6月30日,全球范围已有超过85,100篇经国际同业审阅的学术期刊文献引述了金斯瑞的服务及产品。
关于金斯瑞蓬勃生物——生物医药合同研发生产(CDMO)平台
金斯瑞子公司金斯瑞蓬勃生物(GenScript ProBio)拥有一站式生物药研发生产平台,主要致力于为细胞和基因治疗(CGT)药物、疫苗、抗体及重组蛋白药物等提供从靶点开发到商业化生产的端到端CDMO服务。金斯瑞蓬勃生物在美国、荷兰、韩国、上海、香港、南京等地设有公司以服务全球客户。自2017年10月,共助力美国、欧洲、亚太等区域客户获得60余个IND批件。
金斯瑞蓬勃生物的细胞和基因治疗整体解决方案涵盖了非注册临床、工艺开发,注册临床和商业化全阶段质粒、病毒、mRNA疫苗及核酸药物生产。金斯瑞蓬勃生物的生物药开发解决方案涵盖生物药尤其是抗体药发现、抗体工程和抗体评价。在生物药CDMO服务方面,金斯瑞蓬勃生物为客户提供包括细胞系开发、宿主细胞商业化授权、上下游工艺开发、分析方法开发和临床样品及商业化生产等在内的一体化CDMO服务,并提供分批补料和灌流工艺以满足增长的抗体蛋白药的需求。GMP生产车间满足FDA、EMA和NMPA监管要求。
金斯瑞蓬勃生物始终以“合作加速创新”为理念,致力于帮助客户缩短生物药进入临床的时间,显著降低客户的研发成本,加速医药转化,共创健康未来。
