据悉，民得维是一款新型口服核苷类抗病毒药物，活性成份为氢溴酸氘瑞米德韦，它主要通过抑制病毒复制所必需的RNA依赖的RNA聚合酶的活性，起到阻止病毒复制和传播的作用。在治疗效果方面，民得维作为国产创新药物的代表，在抗病毒作用、伴随用药禁忌、遗传毒性风险、进食影响等方面颇具优势。
《新英格兰医学杂志》（NEJM）发表了一篇题为《VV116 versus Nirmatrelvir–Ritonavir for Oral Treatment of Covid-19》的研究论文，这项Ⅲ期随机对照“头对头”临床试验，比较了民得维与新冠药物Paxlovid的效果。民得维成为唯一具有和Paxlovid头对头3期研究数据且发表于国际顶级期刊的抗新冠病毒药物。
该项临床试验在上海开展，由上海瑞金医院牵头，在2022年3-5月上海疫情最严重时进行。
研究显示，就主要终点至持续临床康复时间而言，民得维与Paxlovid的非劣效性被证实（风险比为1.17，95%置信区间为1.01-1.35）。在最终分析中，民得维组中位症状恢复时间为4天，Paxlovid组症状恢复时间为5天；风险比为1.17，95%置信区间为1.02-1.36。发病时间5天内使用抗病毒药物两组间无明显差异。民得维与Paxlovid在临床症状恢复时间方面相当。在新冠病毒（鼻咽拭子）检测转阴方面，两组也保持了相当的水平。
而在安全性方面，截至第28天，两组均无参与者死亡或发展为重症。此外，民得维治疗组的不良事件发生率低于Paxlovid治疗组，为67.4%，而后者为77.3%。尤其是在味觉障碍方面。
最终分析结果显示，在高危因素的轻中度新冠病毒感染成人患者中，在至持续临床康复时间方面，民得维非劣于Paxlovid，且不良事件更少。
呼吸重症专家、中日医院呼吸与危重症医学科主任曹彬教授认为，Paxlovid是奈玛特韦和利托那韦的复合制剂，其中利托那韦因通过肝脏的CYP3A4酶代谢，与众多药物存在相互作用。对部分无法停用基础用药的患者十分不便。因此，在安全性和用药方便性方面，民得维可能更为良好。
