深交所上市委员会定于3月13日召开2023年第8次审议会议。届时浙江海森药业股份有限公司（以下简称：海森药业）将参与上会。
据悉，海森药业成立于1998年2月，是一家专业从事化学药品原料药及中间体研发、生产和销售的高新技术企业。公司的产品覆盖面广，能够满足国内外客户的多元化需求，为公司的可持续发展奠定了良好的基础。
资料显示，海森药业已成为硫糖铝、阿托伐他汀钙等产品国内主要生产厂家之一，且在全球市场上也取得了较高的市场占有率。公司已通过国家 GMP 认证、日本 PMDA 认证、韩国 MFDS认证等多个国家和地区的认证，通过美国 FDA 现场检查、墨西哥 COFEPRIS 检查，主要产品获得欧盟 CEP 证书、印度 CDSCO 注册证书，公司在质量控制方面具有成熟的技术与丰富的经验，在市场上享有一定的知名度和认可度。
多年来，公司始终把加强技术创新放在首位，坚持创新的发展理念，用技术创新促进公司不断转型升级。公司长期以来坚持以市场为导向，产学研相结合，形成技术攻关平台，持续提升公司的技术水平和研发实力。2017 年完成了“浙江省海森药物研究院”及“海森药业院士专家工作站”的批准组建。
此外，海森药业所处行业为医药制造业。医药制造业在世界上已经有一百多年的历史，产业发展较为成熟，且随着科学技术的进步、世界经济发展、人口总量增长、人口老龄化程度提高以及人们保健意识增强，新型国家城市化建设的推进和各国医疗保障体制的不断完善，医药制造业仍在快速发展，2021 年全球制药市场收入为 14,235 亿美元。悠久的发展历史和较大的市场规模为公司成熟的业务模式提供了市场保障。
业绩方面，报告期内，公司的营业收入分别为 26,681.79万元、28,480.19万元、38,898.50 万元和 21,133.75 万元，呈稳定增长趋势；扣除非经常性损益后的归属于母公司股东的净利润别为6,328.11 万元、5,769.02 万元、9,006.64 万元和 5,176.81 万元，总体上呈稳定增长趋势。
海森药业表示，基于对国家医药行业政策变化及其对行业未来发展影响的判断，结合公司自身经营的经验与优势，公司已经着手推进向化学药品制剂研发、生产与销售的产业链延伸，以实现向“中间体、原料药和制剂”一体化产业链的升级。长期来看，有利于公司形成产品综合开发能力，提升应对市场变化的灵活性，增强公司的核心竞争力。
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